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Hallan proceso responsable de autismo en niñas

Fue hallado en la cadena de ADN y puede ser el responsable del síndrome de Rett, afectando a una de cada 10 mil niñas.

  • 27/12/2012
  • 15:47 hrs.
Un mecanismo en el ADN puede ser el determinante en el desarrollo del síndrome de Rett, uno de los causantes más comunes de autismo en niñas, según un grupo de investigadores.
 
La doctora española en Bioquímica y Biología Molecular, Marian Mellén, participó en este estudio realzado por la Universidad Rockefeller de Nueva York, publicado por la revista científica Cell.
 
El estudio revela un mecanismo en la cadena de ADN que podría estar detrás del autismo femenino, afectando a una de cada 10 mil niñas, provocando retraso mental, regresión en el aprendizaje, ansiedad, esquizofrenia, etcétera.
 
Mellén y su equipo estudiaron las alteraciones en las células cerebrales, responsables, por ejemplo de que los gemelos evolucionen de forma diferente a lo largo de la vida, aunque su ADN sea igual. Utilizaron una técnica nueva de secuenciación para llegar a este hallazgo y analizaron cada célula del cerebro adulto por separado.
 
Los autores creen que esta investigación permitirá plantear nuevos enfoques terapéuticos para algunas enfermedades neuronales.
(Con información de El Universal)

 

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